Kan man ärva cancer?

Våra tjänster

Mottagning för genetisk diagnostik och vägledning

Ett genetiskt test för ärftlig cancer innebär att man analyserar ens DNA för att identifiera specifika förändringar eller genetiska variationer som kan öka risken för att utveckla vissa typer av cancer. Dessa tester kan utföras genom att ta ett enkelt blodprov eller salivprov. Resultaten av testet kan sedan användas för att bedöma risken för olika typer av cancer samt fatta beslut om förebyggande åtgärder.

En av de främsta fördelarna med att göra ett genetiskt test för ärftlig cancer är att man kan få information om sina genetiska risker långt innan sjukdomen utvecklas. Detta ger en möjlighet att vidta förebyggande åtgärder. Till exempel kan personer med hög risk för bröstcancer genomgå regelbundna mammografier och eventuellt överväga profylaktisk mastektomi (förebyggande borttagning av bröstvävnad) för att minska risken. För personer med hög risk för kolorektalcancer kan tidigare och tätare koloskopi (undersökning av tjocktarmen) vara en lämplig åtgärd.

Genom att genomföra genetiska tester kan man också identifiera risker för cancer i familjen. Om en specifik genetisk mutation upptäcks hos en individ, kan detta innebära att släktingar har en ökad risk att ärva samma mutation och utveckla cancer. Genom att dela denna information med familjemedlemmar kan de också överväga genetiska tester och vidta lämpliga åtgärder för att minska sin egen cancerrisk. Detta kan vara särskilt viktigt för familjer där flera medlemmar redan har drabbats av cancer.

I dagens moderna värld har genetiska tester för ärftlig cancer blivit alltmer tillgängliga och kostnadseffektiva. Många företag och medicinska institutioner erbjuder sådana tester på ett enkelt och bekvämt sätt. Det är dock viktigt att komma ihåg att genetiska tester bör utföras under överinseende av en kvalificerad specialistläkare för att säkerställa att resultaten tolkas korrekt och för att få professionell vägledning om eventuella förebyggande åtgärder eller behandlingar.

På vår mottagning erbjuder vi:

1. Genetisk vägledning och testning:

Vi hjälper dig att förstå din familjs riskprofil och arbetar tillsammans med dig för att fastställa om du har en ärftlig predisposition för bröstcancer, äggstockscancer, koloncancer, malignt melanom, bukspottkörtelcancer, prostatacancer, livmodercancer, njurcancer.

2.Utbildning och informationsmöten:

Vi anordnar regelbundna informationsmöten och utbildningar för att öka medvetenheten om ärftlig cancer.

3.Samarbete med andra specialister:

Vi samarbetar med andra vårdgivare och specialister för att säkerställa att du får den mest omfattande och skräddarsydda vården. Vid en onkogenetisk eller cancergenetiskmottagningsker utredning, om det finns misstanke om ärftlig cancersjukdom i släkten.

Vi förstår vikten av att ta hand om dig själv och din familj när ärftlig cancer är en del av din historia. Tillsammans kommer vi att arbeta för att förbättra din livskvalitet och minska risken för cancer.

Vårt dedikerade team av experter inom onkologi och genetik arbetar tillsammans med dig för att skapa en individuell vårdstrategi som är anpassad till din situation. Vi är här för att ge dig den mest uppdaterade informationen och de resurser du behöver för att fatta beslut om din hälsa.

Vår genetiska second opinion-mottagning erbjuder följande:

1.Granskning av tidigare testresultat:

Om du redan har utfört genetiska tester och har frågor om resultaten eller tvivel om deras tolkning kan våra experter noggrant granska och utvärdera de tidigare testresultaten.

2.Expertbedömning:

Vårt team av erfarna genetiker är här för att förse dig med en djupgående bedömning av din genetiska information och dess eventuella påverkan på din hälsa.

3.Skräddarsydd vägledning:

Vi kommer att arbeta med dig för att skapa en individuell vårdplan baserad på din genetiska profil och dina specifika behov.

4.Andra perspektiv:

Ibland kan en ny, kompletterande bedömning öppna nya vägar för behandling och förebyggande åtgärder. Vi ser till att du har alla verktyg för att fatta beslut om din hälsa.

Vi förstår att genetisk information kan vara komplex och överväldigande. Vår mottagning strävar efter att ge tydliga, begripliga och empatiska svar på dina frågor. Vi är här för att stödja dig och ge dig den insikt du behöver för att gå framåt med förtroende.

Oavsett om du söker en second opinion för en ärftlig sjukdom, genetiska mutationer eller någon annan genetisk fråga, är vår Genetiska Mottagning för Second Opinion redo att hjälpa dig. Kontakta oss idag för att boka en konsultation eller få mer information om våra tjänster.

Vad du kan förvänta dig av vår Genetiska vägledningsmottagning:

1.Professionell Expertis:

Vårt team består av erfarna genetiker och specialister inom området. De är den expertis du behöver för att förstå din genetiska information.

2.Individuell Vägledning:

Vi tror på att skapa de mest lämpliga vårdplaner. Varje individ är unik, och vi kommer att arbeta med dig för att skapa en vägledningsplan som passar just dina specifika behov och frågor.

3.Förståelse av Resultat:

Om du har genomgått genetiska tester tidigare och behöver hjälp med att tolka resultaten eller vill ha mer information om dina genetiska risker, är vi här för att hjälpa dig.

4.Familjeffekter:

Genetiska frågor påverkar ofta hela familjen. Vi kan ge vägledning och stöd till dig och dina nära och kära för att hantera de genetiska aspekterna av er hälsa tillsammans.

5.Förebyggande Åtgärder:

Om det är lämpligt, kan vi diskutera förebyggande åtgärder och strategier för att minska risken för ärftliga sjukdomar eller förbättra din hälsa med hänsyn till din genetiska profil.

Vi förstår att genetik kan vara komplex, och vår mottagning är här för att göra det lättare att förstå och navigera i detta område. Oavsett om du är intresserad av genetisk vägledning av förebyggande skäl eller om du har specifika frågor om ärftliga sjukdomar, så är vår Genetiska Vägledningsmottagning redo att hjälpa dig.

Kontakta oss idag för att boka en konsultation eller för mer information om våra tjänster. Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med dig för att främja din genetiska hälsa och välbefinnande.

I genetisk vägledning ingår information om behandling, förebyggande åtgärder samt handläggning. I vissa fall utförs familjeutredning.

Vårt fokusområde inkluderar:

1.Senaste upptäckterna i genetisk forskning:

Vi är alltid uppdaterade med den senaste genetiska forskningen som rör olika genetiska sjukdomar. Vårt team av genetiker och forskare är engagerade i att hålla dig informerad om de senaste framstegen.

2.Genetisk vägledning:

Vi erbjuder vägledning baserad på den senaste forskningen, vilket hjälper dig att förstå hur genetiska faktorer påverkar din hälsa.

3.Information och utbildning:

Vi arrangerar regelbundna utbildningar och informationsmöten där du kan lära dig mer om genetiska sjukdomar, deras orsaker och hur de kan hanteras.

4.Samhällsengagemang:

Vi strävar efter att öka medvetenheten om genetiska sjukdomar och erbjuder vårt stöd till samhället genom att aktivt delta i informationskampanjer och evenemang.

Vi tror att kunskap är nyckeln till att fatta välgrundade beslut om din hälsa och att hantera genetiska sjukdomar. Vår Genetiska Mottagning är din pålitliga partner för att få tillgång till de senaste upptäckterna och den mest aktuella informationen om genetiska sjukdomar.

Oavsett om du söker vägledning om en specifik genetisk sjukdom eller vill hålla dig informerad om de senaste framstegen inom området, är vi här för att stödja dig. Kontakta oss idag för att boka en konsultation eller för mer information om våra tjänster. Vi är engagerade i att hjälpa dig att förstå och ta hand om din genetiska hälsa på bästa sätt.

Stamcellsterapi och genterapi representerar framtidens medicin, och vi är här för att hjälpa dig förstå och utforska möjligheterna inom dessa områden. Oavsett om du är intresserad av att behandla ärftliga sjukdomar, genetiska mutationer eller om du bara vill veta mer om de senaste framstegen inom medicinsk genetik, så är vi redo att bistå dig.

Kontakta oss gärna för att boka en tid för konsultation eller för att få mer information om hur stamcellsterapi och genterapi kan vara relevanta för din hälsa. Vi strävar efter att erbjuda den bästa möjliga vägledningen och stödet för att du ska kunna fatta informerade beslut om din vård.

Priser

Mottagning för ärftlig cancer- Stort paket

Innebär ett nybesök med specialistläkare inom kliniskgenetik och DNA-analys i ett högspecialiserat Laboratorium i Tyskland och ettåterbesök på mottagningen. Du får en rapport om din genetiska analys och dinindividualiserade rekommendation.

Pris 20,000 SEK

Mottagning för genetisk vägledning!

Innebär ett besök med specialistläkare inom kliniskgenetik. Vi diskuterar den mest omfattande och lämpligaste genetiska vägledning.

Du får en rapport.

Pris 3,000 SEK